[루트로닉] 안과용 레이저기기, 美 FDA 허가 획득

루트로닉은 세계 최초로 광수용체의 손상 없는 망막 치료 레이저기기로서 100 만분의
1 초만에 일어나는 RPE 세포의 반응을 빛과 소리로 감지하는 자동 제어 기술을
보유하고 있다.

당뇨병성황반부종(DME)과 습성 황반변성(AMD) 환자에게 시술되는 치료방법은 Anti

-VEGF 계열의 약물과 광응고술레이저(Photocoagulation, PC), 이렇게 두 가지가 있다.
Anti-VEGF 계열의 의약품은 노바티스사의 루센티스, 바이엘사의 아일리라, 그리고 로
슈사의 아바스틴인데, 이 약물들은 모든 환자에 치료효과를 보이는 것이 아니라 절반 내
외의 환자에서만 효과가 있다. 아일리아는 약 63%, 루센티스는 약 54%, 아바스틴은 약
44%의 환자군이 해당약물에 치료효과를 나타낸다. 하지만 치료효과를 보이는 환자들도
2~3 년이 지나면 체내에서 면역반응이 생겨 치료효과가 사라지는 문제가 있다.

광응고술레이저(Photocoagulation, PC) 방식의 경우, 광응고술 치료 후에 시간이 지남에
따라 주변 조직의 열화상으로 인해 영구적 반흔(scar)이 생긴다. 게다가 황반 부위에 레
이저가 조사 될 시 영구적인 시력 손상을 유발할 수 있는 치명적인 문제가 있다. 따라서
황반 중심부는 치료가 불가능하다. 하지만 루트로닉의 안과용 레이저치료 기기인

R:GEN 의 경우, 손상된 망막색소상피층(RPE) 만 레어저를 조사하고, 뛰어난 자동제어
기술을 통해 안전성을 확보했다.
동사는 뛰어난 기술력을 바탕으로 기존 치료방식으로는 제한적인 치료술이나 해결할 수
없는 질환 등에 탁월한 치료효과를 보이고 있다. 따라서 동사의 이 안과용 레이저기기가
국내외 시장에서 출시되면 본격적으로 주목을 받을 전망이다.