증권사리포트
>>램시마 SC 임상 1/3 상 결과 발표
-이번 유럽 류마티스 관절염 학회인 EULAR 2019 에서 램시마SC 의 임상 1/3 상 결과를 확인.
-임상 1 상에서는 램시마 SC 의 최적용량인 120mg 이 도출되었고 임상 3 상에서는 램시마 IV 와 램시마 SC 의 비교임상을 통해 램시마 SC 의
유효성 및 안전성을 측정, 결과적으로 DAS28, ACR, EULAR Response 를 통해 램시마 SC 의 비열등성과 안전성이 확인.
-현재 유럽 EMA 허가 진행 중, 2019 년 하반기 중 허가 가능할 것으로 판단됨.
176,100
하향3,600 -2.00%
- 전일종가 192,500
- 거래량 (주) 903,373
- 시가 180,400
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